Development of Drugs, Medical devices, Regenerative medicines and in Vitro diagnostics

2. 原理 本製品品は繊維の原材料の全体にナノグラフェンを練りこむことで体熱等を伝導及び吸収させ、一定程度の遠赤外線を輻射し、 遠赤外線の血行促進作用による、疲労や筋肉のコリ等の症状改 …

2. 原理 本製品品は繊維の原材料の全体にナノグラフェンを練りこむことで体熱等を伝導及び吸収させ、一定程度の遠赤外線を輻射し、 遠赤外線の血行促進作用による、疲労や筋肉のコリ等の症状改 …

2. 原理 本製品品は繊維の原材料の全体にナノグラフェンを練りこむことで体熱等を伝導及び吸収させ、一定程度の遠赤外線を輻射し、 遠赤外線の血行促進作用による、疲労や筋肉のコリ等の症状改 …

Summary Technical Documentation (STED): Harmonizing a Predictable Regulatory Submission By the Harmonization-by-Doing Working Group 4

<適用対象> (1) 深部静脈血栓症の患者。[本品を装着すると肺血栓塞栓 症を起こすおそれがあるため。]

THE MINISTRY OF HEALTH, LABOUR AND WELFARE Notice: This English Version of the Japanese Pharmacopoeia is published for the convenience of users unfamiliar with the Japanese language. …

大臣承認(PMDAで審査) (注1 )日米欧豪加の5地域が参加する「医療機器規制国際整合化会合(GHTF)において合意された医療機器の(注2)厚生労働大臣が基準を定めたものについて大臣の承認を不要とし …

医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。

(3)投与中は、以下についても注意してください。 この薬の急激な減量または中止により悪性症候群があらわれることがあります。この薬を減量または中止する場合には、少しずつ使用量を減らしてい …